Важно отличать декларации и сертификаты ГОСТ Р от таких же документов в рамках Технических Регламентов. Схемы там похожи, но всё-таки есть ряд значимых отличий, что не позволяет объединить их в одну общую статью. Поэтому, если Ваша продукция попадет под Техрегламенты, рекомендуем ознакомиться с нашей статьёй о схемах подтверждения соответствия в рамках Технических Регламентов.
С 2020 года в Постановление Правительства РФ от 15.12.2020 № 2425. В нем перечислены товары, подлежащие обязательному подтверждению соответствия по ГОСТ Р. Виды возможных документов:
- Декларация о соответствии ГОСТ Р;
- Сертификат соответствия ГОСТ Р;
Актуальная нормативная базаС 2023 года процедура оценки соответствия в национальной системе регламентируется тремя основными ГОСТами:
- ГОСТ Р 54008-2022
- 📄 «Оценка соответствия. Схемы декларирования соответствия»
- — определяет шесть схем декларирования;
- ГОСТ Р 53603-2020
- 📄 «Оценка соответствия. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации»
- — включает девять схем сертификации;
- ГОСТ Р 51293-2022
- 📄 «Оценка соответствия. Общие правила идентификации продукции для целей подтверждения соответствия»
- — применяется во всех случаях, поскольку без идентификации процедура невозможна.
Все три стандарта разработаны в соответствии с
Решением Совета ЕЭК № 44 от 18.04.2018, а значит, логика оценки соответствия схожа с процедурами по техрегламентам, при этом в рамках декларирования в части случаев заявитель сам может выбрать схему декларирования.
Схемы декларирования по ГОСТ Р 54008-2022Декларация регистрируется заявителем самостоятельно через портал Росаккредитации. Максимальный срок действия декларации на серийно выпускаемую продукцию составляет 5 лет, при этом заявитель может самостоятельно определить любой срок действия декларации, не превышавший максимальный.
Самые часто используемые схемы при данном типе подтверждения соответствия это 1д и 3д, поэтому наиболее подробно мы остановимся на них.
Схема 1дПри схеме 1д декларация принимается на основании
собственных доказательств заявителя, а заявителем может выступать либо сам изготовитель (в случае Российского производства) или Уполномоченное изготовителем лицо (как правило, в случае иностранного производства, но в ряде случаев подобный род заявителя применим и к Российскому производству).
Важно отметить, что согласно п.6.1.6 ГОСТ Р 54008-2022
Исследования (испытания) и измерения отобранных образцов (проб) продукции по выбору заявителя на регистрацию декларации о соответствии проводят в аккредитованной испытательной лаборатории или собственной испытательной лаборатории.Определение данного термина закреплено п.5 раздела II Постановления Правительства РФ от 24.07.2021 N 1265:
собственная испытательная лаборатория - юридическое лицо (структурное подразделение этого юридического лица, действующее от его имени), зарегистрированное на территории Российской Федерации, осуществляющее исследования (испытания) и измерения инаходящееся в собственности заявителя на регистрацию декларации о соответствии;Таким образом, схема 1д в рамках декларации ГОСТ Р применима при выполнении 2 важных условий:
- ИЛ зарегистрирована в РФ;
- ИЛ находится в
собственности Заявителя;
Очень многие заявители путают эти понятия и применяют схему 1д в случае иностранного производства, или для Российских производств, но с применением сторонних “добровольных” лабораторий, что некорректно с точки зрения действующей нормативной базы. Также напоминаем, что для ряда продукции из Постановления Правительства РФ от 15.12.2020 № 2425 недопустимо применять схему 1д. Вы можете проконсультироваться с нашими специалистами относительно корректности выбора схемы декларирования.
Схема 3дПри схеме 3Д декларация принимается на основании протоколов испытаний, полученных с участием аккредитованной испытательной лаборатории. Кроме того, схема не запрещает использование дополнительных собственных доказательств заявителя. Заявителем здесь также может выступать либо сам изготовитель (в случае Российского производства) или Уполномоченное изготовителем лицо (как правило, в случае иностранного производства, но в ряде случаев подобный род заявителя применим и к Российскому производству). В остальном процедура здесь более понятна и если описывать её простыми словами, то главная задача найти аккредитованную лабораторию, которая сможет корректно испытать Вашу продукцию на все необходимые показатели. Сертификация Просто занимается разработкой программ испытаний, а также сотрудничает с большим количеством аккредитованных лабораторий. Мы поможем испытать вашу продукцию в полном объеме и получить полные и корректные протоколы испытаний.
Краткое описание схем декларирования:🔹 Схема 1д- Тип выпуска: серийный
- Испытания: заявитель может проводить как самостоятельно, так и в аккредитованной лаборатории
- Заявитель: изготовитель или уполномоченное лицо
- Производственный контроль: проводится заявителем
- Особенности: подходит для простой, безопасной продукции
🔹 Схема 2д- Тип выпуска: партия или единичное изделие
- Испытания: заявитель может проводить как самостоятельно, так и в аккредитованной лаборатории
- Производственный контроль: не проводится
- Заявитель: любой (включая импортёра, продавца и поставщика)
- Особенности: для неприхотливых товаров без особых рисков
🔹 Схема 3д- Тип выпуска: серийный
- Испытания: только в аккредитованной лаборатории, включенной в нац.часть реестра Росаккредитации
- Производственный контроль: проводится заявителем
- Заявитель: изготовитель или уполномоченное лицо
- Особенности: применяется к более сложной продукции с высоким риском опасности
🔹 Схема 4д- Тип выпуска: партия (единичное изделие)
- Испытания: только в аккредитованной лаборатории, включенной в нац.часть реестра Росаккредитации
- Производственный контроль: не проводится
- Заявитель: любой (включая импортёра, продавца и поставщика)
- Особенности: применяется к более сложной продукции с высоким риском опасности
🔹 Схема 5д- Тип выпуска: серийный, с последующими модификациями
- Испытания: только в аккредитованной лаборатории, включенной в нац.часть реестра Росаккредитации
- Производственный контроль: проводится заявителем
- Заявитель: изготовитель или уполномоченное лицо
- Особенности: необходим сертификат на тип продукции
🔹 Схема 6д- Тип выпуска: серийный
- Испытания: только в аккредитованной лаборатории, включенной в нац.часть реестра Росаккредитации
- Производственный контроль: через систему менеджмента качества (СМК)
- Заявитель: изготовитель или уполномоченное лицо
- Особенности: требуется наличие и сертификация СМК + инспекционный контроль